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    聚酰亞胺材料的發(fā)展方向
    日期:2023-07-13  人氣:661

    隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展,尤其近年來(lái):;、微電子領(lǐng)域的高速發(fā)展,對(duì)材料提出了更高更新的要求。聚酰亞胺也一樣,新品種、新技術(shù)、新工藝的不斷開(kāi)發(fā)以適應(yīng)新的要求。聚酰亞胺發(fā)展的動(dòng)向可歸納如下:

    A、可溶性聚酰亞胺

    由于一般聚酰亞胺是不溶不熔的高分子,所以常采用它的前驅(qū)體聚酰胺酸來(lái)進(jìn)行加工。因?yàn)榫埘0匪峥扇苡诜琴|(zhì)子極性溶劑,聚酰亞胺薄膜的制備就是用聚酰胺酸流延在鋼帶上,再經(jīng)亞胺化得到聚酰亞胺薄膜的。所以可溶性聚酰亞胺一直是聚酰亞胺領(lǐng)域中長(zhǎng)期來(lái)研究的課題之一,可用以下方法來(lái)改善其可溶性。

    1、引入氟原子到聚酰亞胺結(jié)構(gòu)中,即合成含氟聚酰亞胺。它的特點(diǎn)是提高溶解性的同時(shí)仍可保持耐熱性,并可提高透明性、降低色度、降低介電常數(shù),但其缺點(diǎn)是含氟單體價(jià)格昂貴,因此只應(yīng)用在**產(chǎn)品方面,如光電通信轉(zhuǎn)換元件等。

    2、引入體積大的基團(tuán),即引入位阻大的取代基,破壞主鏈的大II共軛,以增加溶解性。

    3、采用脂肪環(huán)單體,合成半芳香族,或全脂肪族聚酰亞胺,破壞了主鏈的共軛性,提高了溶解性和透明性。B’ 4、引入極性基團(tuán),例如羥基、羧基等,使其在堿性介質(zhì)中可以溶解。

    B、低膨脹系數(shù)的聚酰亞胺

    電子領(lǐng)域中采用聚酰亞胺薄膜與銅箔復(fù)合,所以聚酰亞胺薄膜的熱膨脹系數(shù)要求接近銅。若用在硅芯片上作涂層,則熱膨脹系數(shù)要求更低。**技術(shù)要求輕量化、小型化和集成化,采用多層線路板,可高達(dá)10層,要求熱膨脹系數(shù)小,減小產(chǎn)品內(nèi)應(yīng)力。

    聚酰亞胺薄膜

    C、低介電常數(shù)聚酰亞胺

    由于高速通信要求,介電常數(shù)越低越好,一般聚酰亞胺其值在3.4左右,希望能降低到2.4或更低。用含氟的聚酰亞胺可降低介電常數(shù),文獻(xiàn)報(bào)道已可達(dá)到2.5左右。脂環(huán)族聚酰亞胺也是其中之一。多孔性聚酰亞胺也是降低介電常數(shù)的一種手法。

    D、低吸水率聚酰亞胺

    一般均苯四酸二酐型聚酰亞胺吸水率高達(dá)2.8%,工業(yè)上要求低于1%,因?yàn)樵贔PC制造工藝中要經(jīng)過(guò)刻蝕、清洗、焊錫等工序,吸水率高會(huì)引起聚酰亞胺膜與銅箔之間剝落。

    E、易加工、韌性和耐高溫的聚酰亞胺基體樹(shù)脂

    聚酰亞胺的加工性和耐熱性是矛盾的,因此開(kāi)發(fā)加工性好又耐熱性高的聚酰亞胺一直是這個(gè)領(lǐng)域的研究目標(biāo)。最近由美國(guó)和日本分別開(kāi)發(fā)的PETI系列和TriA PI聚酰亞胺基體樹(shù)脂達(dá)到了加工性、耐熱性和韌性的合理平衡。他們采用不對(duì)稱二酐先合成聚酰亞胺低聚物,末端用苯炔基苯酐封端,低聚物熔融粘度低,熔融到炔基打開(kāi)交聯(lián)的溫度有一段間隔,使加工窗變寬。分子鏈增長(zhǎng)或交聯(lián)后,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。通過(guò)低聚物的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)可得到低熔融粘度又具有韌性和耐熱性的聚酰亞胺基體樹(shù)脂。這是聚酰亞胺領(lǐng)域中一大技術(shù)突破。


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